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醫(yī)療機構(gòu)配制和調(diào)劑制劑的批準

來源: 省食品藥品監(jiān)督管理局    發(fā)布時間: 2014-04-23 16:30    編輯: 馬秀         

事項名稱:醫(yī)療機構(gòu)配制和調(diào)劑制劑的批準(醫(yī)療機構(gòu)配制制劑批準;醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊;醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑制劑批準)

事項編碼: 63000000SY-XK-0015

受理條件:申請人應(yīng)是持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)。

辦理部門:省食品藥品監(jiān)督管理局

法律依據(jù):

  《藥品管理法》第二十五條:“醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用?!♂t(yī)療機構(gòu)配制的制劑,不得在市場銷售。” 《藥品管理法實施條例》第二十四條:“醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用,必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。” 《藥品管理法實施條例》第二十三:“醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報送有關(guān)資料和樣品,經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給制劑批準文號后,方可配制。”

提交材料:

  1、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊申報資料要求;

  2、醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用申報資料項目;

  3、醫(yī)療機構(gòu)制劑再注冊申報資料項目;

  4、醫(yī)療機構(gòu)制劑有關(guān)的申請表格及批件格式。

辦理時限: 140個工作日

咨詢電話: 0971-8865637